La pastilla anti Covid-19, MSD, de la farmacéutica estadounidense Merck, recibió su autorización para uso de emergencia por parte de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés).
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La farmacéutica especificó que su pastilla podrá ser utilizada en adultos mayores que presenten síntomas de leves a moderados y con mayor riesgo a ser hospitalizados por Covid-19.
A través de un comunicado las FDA señaló que la píldora de Merck podrá ser utilizada por sólo por quienes no tengan la posibilidad de acceder a otros tratamientos autorizados por las autoridades de Estados Unidos.
Según lo señalado en el comunicado, la píldora MSD reduce el riesgo de muerte y hospitalización en 30%.
Se abundó que la pastilla MSD podrá ser adquirida a través del nombre Molnupiravir y únicamente podrá ser comprada con una receta médica. Mientras que, indicó la farmacéutica, esta píldora deberá ser suministrada desde el primer síntoma Covid que presente el paciente y por los siguientes cinco días.
Los investigadores detallaron que el fármaco ataca al virus SARS-CoV-2 previniendo que se multiplique, además de que ayuda a que la carga viral mantenga niveles bajos en el organismo.
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Por último se indicó que continúan las investigaciones para identificar si la pastilla Merck es efectiva ante las variantes del Covid, como lo son: Ómicron y Delta.
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