/ lunes 20 de diciembre de 2021

UE autoriza vacuna contra Covid-19 de Novavax

Dicha vacuna anticovid es la quinta que se puede administrar en la Unión Europea

La Comisión Europea autorizó este lunes la comercialización de la vacuna estadounidense de Novavax, después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) certificase hoy que es segura y eficaz, convirtiéndola así en la quinta que se puede administrar en la Unión Europea.

"En un momento en el que la variante ómicron se está extendiendo rápidamente y en el que necesitamos intensificar la vacunación y la administración de refuerzos, estoy particularmente satisfecha con la autorización de hoy de la vacuna Novavax", dijo la presidenta de la Comisión, Ursula Von der Leyen.

La comisaria de Sanidad, Stella Kyriakides, añadió que "la vacunación y el refuerzo para aumentar la protección contra Covid-19 es hoy más importante que nunca si queremos detener la ola de infecciones y contrarrestar la aparición y propagación de nuevas variantes".

Esta vacuna se recomienda para adultos mayores de 18 años, debe administrarse en dos dosis, con 21 días de diferencia, y puede ser almacenada, manipulada y distribuida a temperatura de frigorífico.

Cuando se realizaron los estudios de la vacuna, las variantes del SARS-CoV-2 que circulaban eran la original, así como las variantes alfa y beta, por lo que la EMA subraya que existen datos limitados sobre la eficacia de Nuvaxovid (nombre comercial de la vacuna) frente a otras variantes, incluida Ómicron.

Para alcanzar su conclusión, el CHMP analizó los resultados de dos ensayos clínicos que involucraron a más de 45 mil personas en total: en el primero -realizado en México y Estados Unidos- hubo una reducción del 90,4% en el número de casos sintomáticos desde siete días después de la segunda dosis.

En el segundo estudio, que se ha realizado en el Reino Unido, se observó una reducción similar en pacientes sintomáticos que recibieron la vacuna, lo que situó su eficacia en un 89.7%. “En conjunto, los resultados de los dos estudios muestran una eficacia de la vacuna para Novavax de alrededor del 90%”, dice la EMA.

Los efectos secundarios más comunes fueron leves o moderados y desaparecieron un par de días después de la vacunación, e incluyeron sensibilidad y dolor en el lugar de la inyección, cansancio, dolor muscular, de cabeza y en las articulaciones, malestar general y náuseas o vómitos.

➡️ Suscríbete a nuestro Newsletter y recibe las notas más relevantes en tu correo

Es la primera vacuna basada en proteínas que la EMA recomienda contra Covid-19 y “apoyará las campañas de vacunación en los Estados miembros de la UE durante una fase crucial de la pandemia”, añade la agencia.



ESCUCHA EL PODCAST ⬇️

Disponible en: Acast, Spotify, Apple Podcasts, Google Podcasts, Deezer y Amazon Music

La Comisión Europea autorizó este lunes la comercialización de la vacuna estadounidense de Novavax, después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) certificase hoy que es segura y eficaz, convirtiéndola así en la quinta que se puede administrar en la Unión Europea.

"En un momento en el que la variante ómicron se está extendiendo rápidamente y en el que necesitamos intensificar la vacunación y la administración de refuerzos, estoy particularmente satisfecha con la autorización de hoy de la vacuna Novavax", dijo la presidenta de la Comisión, Ursula Von der Leyen.

La comisaria de Sanidad, Stella Kyriakides, añadió que "la vacunación y el refuerzo para aumentar la protección contra Covid-19 es hoy más importante que nunca si queremos detener la ola de infecciones y contrarrestar la aparición y propagación de nuevas variantes".

Esta vacuna se recomienda para adultos mayores de 18 años, debe administrarse en dos dosis, con 21 días de diferencia, y puede ser almacenada, manipulada y distribuida a temperatura de frigorífico.

Cuando se realizaron los estudios de la vacuna, las variantes del SARS-CoV-2 que circulaban eran la original, así como las variantes alfa y beta, por lo que la EMA subraya que existen datos limitados sobre la eficacia de Nuvaxovid (nombre comercial de la vacuna) frente a otras variantes, incluida Ómicron.

Para alcanzar su conclusión, el CHMP analizó los resultados de dos ensayos clínicos que involucraron a más de 45 mil personas en total: en el primero -realizado en México y Estados Unidos- hubo una reducción del 90,4% en el número de casos sintomáticos desde siete días después de la segunda dosis.

En el segundo estudio, que se ha realizado en el Reino Unido, se observó una reducción similar en pacientes sintomáticos que recibieron la vacuna, lo que situó su eficacia en un 89.7%. “En conjunto, los resultados de los dos estudios muestran una eficacia de la vacuna para Novavax de alrededor del 90%”, dice la EMA.

Los efectos secundarios más comunes fueron leves o moderados y desaparecieron un par de días después de la vacunación, e incluyeron sensibilidad y dolor en el lugar de la inyección, cansancio, dolor muscular, de cabeza y en las articulaciones, malestar general y náuseas o vómitos.

➡️ Suscríbete a nuestro Newsletter y recibe las notas más relevantes en tu correo

Es la primera vacuna basada en proteínas que la EMA recomienda contra Covid-19 y “apoyará las campañas de vacunación en los Estados miembros de la UE durante una fase crucial de la pandemia”, añade la agencia.



ESCUCHA EL PODCAST ⬇️

Disponible en: Acast, Spotify, Apple Podcasts, Google Podcasts, Deezer y Amazon Music

Policiaca

Por golpear a su esposa lo detienen en el Guadalupe

Por golpear y agredir verbalmente a su esposa, elementos de la policía municipal detuvieron a un hombre de 35 años de edad

Local

La historia de la panificadora Panque de Durango

La idea nació en Guadalajara, Jalisco, pero los fundadores se vinieron a radicar aquí en Durango, donde tenían la idea de instalar una fábrica de repostería, o bien una panadería

Local

¿Estoy en riesgo si me aplicaron la vacuna de AstraZeneca?

Recientemente se dio a conocer que la vacuna contra la Covid-19 fabricada por los laboratorios de AstraZeneca puede ocasionar efectos secundarios como la trombosis

Policiaca

Joven adolescente sufre accidente en motocicleta

Los hechos ocurrieron la noche del viernes, cuando el menor circulaba por la calle Morelos en la ciudad de Gómez Palacio

Local

El 30% de pacientes del Hospital del Niño, llegan sin su esquema completo de vacunas

Es la vacuna contra el sarampión, paperas y rubeóla, conocida como triple viral, de la que carecen más los menores de edad, indicó el director del nosocomio